近年來，ADC藥物憑借其精準打擊腫瘤細胞的優勢，已成為全球生物醫藥領域的研發熱點，行業并購與合作熱潮迭起，例如：輝瑞以430億美元收購ADC龍頭Seagen，艾伯維以101億美元收購ADC公司ImmunoGen，默沙東與第一三共就3款ADC達成220億美元合作。這些重磅交易標志著ADC技術已進入成熟爆發階段，成為全球生物醫藥領域的核心賽道。2025年，ADC藥物研發持續升溫，截至目前，全球范圍內已有17款ADC藥物獲批上市。

邁杰醫學作為國內領先的精準醫療企業，始終致力于為ADC藥物研發提供全方位支持。通過伴隨診斷試劑開發、中心實驗室服務以及商業化布局，邁杰醫學已構建起覆蓋ADC藥物全生命周期的服務體系。

邁杰醫學的檢測服務不僅確保了試驗數據的科學性和可靠性，還為藥物研發提供了關鍵的生物標志物支持。

• 邁杰醫學支持ADC 藥物 2024 ASCO 結果（部分）

TROP2 ADC： 支持 TNBC ３期臨床， OS 具有統計學意義上的優勢。亞組分析顯示，對于 TROP2 高表達患者（ TROP2 H 評分＞ 200 ），藥物組 mPFS 獲益更多。

Claudin18.2 ADC： 支持藥物治療晚期胃癌 /胃食管結合部腺癌患者的 I 期研究的結果顯示，在 CLDN18.2 陽性的胃癌患者中，確認的 ORR 為 35% ，確認的 DCR 為 70% 。臨床療效令人鼓舞，安全性及總體耐受性良好。

B7-H3 ADC： 不同劑量患者 DCR分別為 81.8% （ 9/11 ）和 100% （ 10/10) ，療效明顯。

Nectin-4 ADC： 宮頸癌數據國際領先， ORR為 35.8% ， DCR 為 81.1% 。 Nectin-4 腫瘤細胞染色強度 3+ 的患者中， 39 例可評估療效的患者 ORR 為 43.6% 。

2. 伴隨診斷合作開發：精準篩選獲益人群

邁杰醫學在 ADC藥物伴隨診斷領域擁有深厚的技術積累和豐富的項目經驗。公司已開發針對多個 ADC 熱門靶點（如 Claudin18.2 、 TROP2 、 FGFR2b 、 FOLR1 、 c-MET 等）的 IHC 檢測試劑，并與多家藥企達成伴隨診斷合作。

其中，邁杰的 Claudin18.2 檢測試劑已支持 20+ 藥企客戶，針對 8 種適應癥，近 40 項藥物臨床試驗，助力篩選出最適合治療的患者群體，顯著提高藥物療效 。

3. 商業化布局：從研發到市場的無縫銜接

邁杰醫學通過與多家藥企的深度合作，藥物靶點涉及 PD-L1、 Claudin18.2 、 TROP2 、 B7-H3 、 H ER3 、 FGFR2b、 FOLR1 等 ，以加速 ADC藥物的市場準入和推廣。公司希望通過聯合推廣模式和經驗，助力 ADC 藥物更快進入市場，為患者提供更多治療選擇。

展望未來：持續領航ADC產業新生態