2020年11月25日，邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新生物制藥公司馴鹿醫(yī)療簽署了長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同推動(dòng)雙方在腫瘤免疫治療與精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的深入合作。基于馴鹿醫(yī)療全面布局的細(xì)胞治療新藥與抗體藥管線，結(jié)合邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的多組學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)全平臺(tái)，雙方將深入展開多組學(xué)、跨平臺(tái)技術(shù)合作，合作領(lǐng)域?qū)呐R床試驗(yàn)項(xiàng)目拓展到廣泛開展生物標(biāo)記物和伴隨診斷開發(fā)和商業(yè)化等全方位領(lǐng)域，共同進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)和市場(chǎng)推廣。

馴鹿醫(yī)療兼董事長(zhǎng)張金華女士（左）與邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)董事長(zhǎng)兼CEO張亞飛博士（右）簽署戰(zhàn)略協(xié)議

馴鹿醫(yī)療于2017年3月創(chuàng)立，致力于腫瘤細(xì)胞免疫治療藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。馴鹿醫(yī)療以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，目前已有十余個(gè)管線產(chǎn)品。自有的全人源抗體平臺(tái)，為細(xì)胞類藥物和抗體藥物開發(fā)提供高質(zhì)量抗體序列。馴鹿醫(yī)療針對(duì)BCMA靶點(diǎn)的自體CAR-T產(chǎn)品CT103A已獲得藥品評(píng)審中心Ib/II期的默示許可，并完成I期臨床試驗(yàn)。另外，公司有多個(gè)管線產(chǎn)品在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中。馴鹿醫(yī)療在南京擁有7000㎡研發(fā)及GMP中試平臺(tái)、近10,000㎡商業(yè)化廠房；在上海擁有1750㎡張江研發(fā)平臺(tái)及正在建設(shè)中的上海外高橋自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)約57,000㎡的全球研發(fā)中心。

馴鹿醫(yī)療團(tuán)隊(duì)參觀邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室

邁杰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)一直以來(lái)致力于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)和伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化，秉承“診斷伴隨治療”的精準(zhǔn)醫(yī)療理念，為解決創(chuàng)新藥物研發(fā)痛點(diǎn)以及患者用藥痛點(diǎn)提供全新的整體解決方案。公司全力打造中國(guó)的基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)及病理學(xué)等綜合性轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)平臺(tái)，提供基于核酸、蛋白和細(xì)胞的全方位生物標(biāo)記物發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)驗(yàn)證、新藥臨床試驗(yàn)病人的分子檢測(cè)和入組篩選、方法學(xué)開發(fā)及伴隨診斷試劑盒商業(yè)化等一體化解決方案，服務(wù)于全球創(chuàng)新藥企、生物技術(shù)公司及廣大醫(yī)療科研機(jī)構(gòu)。公司針對(duì)腫瘤靶向治療、免疫治療和細(xì)胞治療進(jìn)行新靶點(diǎn)和伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)。目前，公司已有多個(gè)診斷產(chǎn)品上市，另有數(shù)個(gè)伴隨診斷產(chǎn)品已進(jìn)入臨床試驗(yàn)或申報(bào)階段。